Per pastaruosius du dešimtmečius odos limfomamedicinos praktikoje yra dažniau nei anksčiau. Dažniausiai pasitaikanti liga Šiaurės Amerikoje, Afrikoje, Izraelyje ir Australijoje. Šiuo atveju būtina atkreipti dėmesį į patologijos vystymosi pobūdį - paprastai tai įvyksta genetinio imunodeficito fone. Tai sukelia ligos nustatymą daugiausia vaikams ir paaugliams.

Pavojus yra tie pacientai, kurieesant tam tikroms aplinkybėms (su vidaus organais ar kaulų čiulpų transplantacija) buvo atliktas imunosupresinis gydymas. Šiuo atveju liga pasireiškia per pirmuosius dvejus metus po operacijos.

Dažnai liga pasireiškia asmenims,jautrios bet kokiai autoimuninei ligai. Tokiais atvejais pacientams taip pat skiriamas imunosupresinis gydymas. AIDS ligoniams, gydytiems specialiais antivirusiniais vaistais, atsiranda apie trisdešimt procentų limfomų vystymosi atvejų.

Po BSF skiepijimo atsirado tikimybė, kad bus vystomaliga padidėja du ar keturis kartus. Taip yra dėl per didelio antigeninio stimuliavimo. Apytiksliai du kartus dažniau limfomos nustatomos pacientams, sergantiems sėklidžių ar kiaušidžių navikais, limfogranulomatoze, kuriems buvo gydomi priešvėžiniai preparatai.

Remiantis tyrimų rezultataisnustatyta ir įrodyta, kad trūksta jonizuojančiosios spinduliuotės limfomų vystymosi. Tačiau patologijos gali susidaryti veikiant elektromagnetinei spinduliuotei, kurios galia viršija šešiasdešimt gigahercų.

Ne Hodžkino limfomos vystosi asmenys, kuriųveikla nuolat susijusi su kancerogeninių veiksnių įtaka. Tokių atvejų rizikos grupėje yra žemės ūkio darbuotojai, taip pat darbuotojai, kurie reguliariai sąveikauja su dioksinais, pesticidais, fenoksigenicidais, chromfenoliais ir tirpikliais.

Dažniausiai pasireiškia patologijaBurkitto limfoma. Ši liga yra įtraukta į pirmųjų piktybinių navikų grupę, kuriai įrodytas etiologinis EBV (Epstein-Barr viruso) vaidmuo. Su maliarija, Burkitto limfoma tampa labiau tikėtina. Pasak ekspertų, šių ar kitų prevencinių kovos su maliarija priemonių naudojimas gali žymiai sumažinti limfomos tikimybę.

Liga pasižymi gebėjimu nugalėti limfinę sistemą, kraują, kaulų čiulpus, smegenų skystį. Burkitto limfoma apima patologinį procesą ir CNS.

Reikėtų pažymėti, kad bet kokio amžiaus liga gali išsivystyti visiškai, tačiau, kaip minėta anksčiau, ji būdinga paaugliams ir vaikams.

Pirmiausia patologijos ženklaslimfmazgių ar konkretaus organo išsiplėtimas. Šiuose rajonuose piktybiniai ląstelės kaupiasi daugybe. Jie dažnai prasiskverbia į plonąją žarną, dėl ko sukelia obstrukciją ar kraujavimą. Kai kuriems pacientams atskleidžiama žandikaulio ar kaklo edema, kuri paprastai būna labai stiprus skausmingumas.

Burkitto limfoma diagnozuojama paveikto audinio biopsija. Limfomos nustatymo stadijos nustatymui gali būti naudojami papildomi tyrimai.

Gydymas yra intensyvuschemoterapija. Nesant savalaikio poveikio patologijos eigai, jis baigiasi paciento mirtimi. Gydymo kursas apima tokius vaistus kaip metotreksatas, citarabinas, ciklofosfamidas, doksorubicinas ir vinkristinas. Chemoterapija leidžia išgydyti apie aštuoniasdešimt procentų pacientų su lokalizuota forma ir apie septyniasdešimt procentų pacientų su vidutine patologija.

Reikia pažymėti, kad platinama formaLiga išgydoma pusėje pacientų. Dvidešimt procentų atvejų gali sutaupyti pacientus, sergančius centrinės nervų sistemos pažeidimais. Kai patologijos fone nustatomas žarnyno kraujavimas, pacientui paskirta operacija, skirta pašalinti paveiktą organo zoną.