Perinatalinis atranka yra ypatingakompleksas, kuris yra rekomenduojamas beveik visoms nėščioms moterims pradiniame etape. Šis tyrimas atliekamas siekiant visiškai pašalinti galimus vaisiaus pakitimus, atsirandančius dėl chromosomų ar genetinių sutrikimų. Tokie įgimtos defektai dažniausiai nereaguoja į gydymą, todėl ankstyvajame etape labai svarbu atlikti ultragarsinį gydymą. Terminas "atranka" vertimu reiškia "sijojimą".

Paveldimas naujagimių atrankaLiga susideda iš trijų kartų ultragarsu ir biocheminiu kraujo tyrimu. Būtina nebijoti šios procedūros, ji yra visiškai saugi ir motinai, ir kūdikiui.

Gydytojai rekomenduoja perinatalinįAtranka pirmojo trimestro metu, praėjus 10-14 savaičių, optimaliu laikotarpiu yra nuo 11 iki 13 savaičių. Tyrimas padeda įvertinti nėštumo eigą pagal visus nustatytus parametrus - daugiavaisio nėštumo vystymosi faktą. Tačiau šiuo metu pagrindinis ultragarsinis tikslas - atskleisti embriono apykaklės pločio storį. Pačios apykaklės erdvė yra skysčių kaupimosi tarp kaklo srities minkštųjų audinių zona. Jei gauta vertė viršija leistiną normą, gali kilti genetinės anomalijos rizika vaisiaus vystymuisi.

Tik ultragarsu neįmanoma padaryti išvados,reikalinga visa eilė tyrimų, kurie yra perinatalinės biocheminės patikros dalis. Galima padaryti išvadas tik remiantis išsamiu tyrimu. Paprastai biocheminis kraujo tyrimas taip pat vadinamas "dvigubu testu", o tai atliekama 10-13 savaičių laikotarpiu. Per šį tyrimą kraujyje moterys tiria dviejų placentų baltymų lygį.

Pagal ultragarso tyrimo rezultatusapskaičiuojant galimą genetinę riziką, taip pat gavus baltymų kiekio duomenis, rizika apskaičiuojama naudojant kompiuterinę programą. Tokia specializuota programa leidžia atsižvelgti net į tokius veiksnius kaip moters etniškumas, jo amžius ir svoris. Taip pat apskaičiuojant paveldimų ligų šeimoje ir šeimoje buvimą, atsižvelgiama į įvairių lėtinių ligų buvimą. Po išsamaus tyrimo gydytojas analizuoja rezultatus ir gali klasifikuoti nėštumą kaip rizikos grupę, pvz., Edwardso sindromą ir Downo sindromą. Tačiau net tokiu atveju tokia grėsmė nėra diagnozė, tačiau tik rodo galimybę. Tik patyręs genetikas gali tiksliai nustatyti, kas leis atlikti tolesnį tyrimą - chorioninę biopsiją. Ši procedūra yra sudėtingesnė, instrumentas įkištas į pilvo sieną ir imamas choriono dalis. Toks biopsija yra labiau pavojinga, nes tai gali sukelti tam tikrų komplikacijų.

Perinatalinis patikrinimas turi būti atliktas tiksliaišiuo metu, nes tikslumas tikslumas yra maksimaliai tiksliai šiuo laikotarpiu. Jei bandymai atliekami per vėlai arba per anksti, rezultato tikslumas yra kelis kartus sumažintas. Jei moteris turi nereguliarus mėnesinių ciklą, dėl ultragarsinio tyrimo galite tiksliai nustatyti nėštumo trukmę. Kitas toks egzaminas turėtų būti atliekamas vėliau, maždaug 16-18 savaičių.

Pirmasis perinatalinis patikrinimas yra labai svarbusjaudinantis ir liesantis. Moteris pirmą kartą susitiks su savo kūdikiu, pamatysi jo rankas, kojas ir veidą. Iš įprastos medicininės apžiūros tai tampa tikra šventė kūdikio mamai ir tėčiui. Svarbiausia prisiminti, kad bet koks nukrypimas nuo normos yra tiesiog priskiriamas rizikos grupei, o ne diagnozei. Šiuo atveju jums nereikia nusiminusi, geriau tiesiog atlikti papildomą tyrimą.